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最近媽媽生日快到了,偷偷打聽後知道媽媽最近想買 折價卷>安寶-抗眩光薄型LED檯燈(AB-7720)

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商品說明

◆型號:AB-7720

◆電壓:110V-240V

◆消耗功率:9W

◆觸碰開關:有段(±10%)、無段(長按)觸控調光功能

◆光源規格:9W LED 12顆5500K跟9顆35必買00K的LED燈

◆保固:一年

◆產地: 台灣



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下面附上一則新聞讓大家了解時事



過期再製的黑心「乳瑪琳」產品限期下架破功。國民黨立委陳宜民今(16)日在立法院質詢時就拿出從網路購得的「乳瑪琳」,效期為2017年8月30日,正是被食藥署勒令早該在3月13日午夜前完成下架停售的問題批號之一,批評食藥署螺絲鬆了。衛福部長陳時中強調明知故犯、違法販售的業者得面對罰則。

陳宜民昨質詢時就質疑網路通路可能成為下架的漏洞,因為網路迄今仍可購買到乳瑪琳,還推出滿千送百等活動,但當下食藥署副署長林金富答覆說目前須下架的是「保存期限為2017年3月8日至2017年9月30日」的18項產品,其他效期的產品仍可以繼續販售,立委買到的未必是問題產品。

不過,陳宜民今天進一步拿出自己在14日下午4點在網路完成訂購的乳瑪琳,當場要陳時中念出標示上的保存期限「2017年8月30日」,正是必須下架的問題產品,形同狠狠打臉食藥署昨天的說法,陳宜民也批評食藥署根本無法阻止問題產品繼續在賣。

陳時中回應,謝謝立委的舉報,強調如果業者明知故犯,繼續違法販售,必須面對罰則。食藥署則說,業者若涉違法販售,針對販售業者可以開罰最高300萬元,通路則要緊急下架。

具體檢舉、還拿出發票的陳宜民也可能獲得罰鍰20%的檢舉獎金,陳宜民則當場宣布要捐給慈善團體。

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工商時報【呂雪彗╱台北報導】

生醫新藥審查可望仿效日本快轉!行政院會昨天拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》,設立國家藥物審查中心,新藥審查由三階段簡化為二階段,該中心具有提升醫藥品審查速度、縮短新藥上市時程,及輔導諮詢新藥研發等兩大功能,有利打造台灣成亞太生醫研發重鎮,台灣生醫產業可望邁向新的里程碑。

衛生署早於87年捐助成立「財團法人醫藥品查驗中心」,委託該中心執行藥物申請查驗登記及臨床試驗技術資料審查等任務,但歐盟等外商動輒反映新藥審查程序太長,呼籲台灣縮短新藥上市流程,與國際接軌;另查驗中心財務仰賴國家預算,經費不穩定,若改為法人化,財務可自給自足。

行政院會昨通過《國家藥物審查中心設置條例草案》,同時搭配《藥事法》修正案。衛福部次長何啟功表示,衛福部參考日本制度,規畫設立行政法人的國家藥物審查中心,專責辦理藥品跟醫材的技術性資料審查。

何啟功表示,未來經衛福部公告之新藥,由現三階段縮為二階段,第一階段先送藥物審查中心審查技術性資料;第二階段由食藥署審查公共衛生需要或倫理,給予藥品、醫材上市許可證之核發。

至於審查程序可以縮短多少時間?何啟功說,藥品種類很多,若能縮短時間1~2個月,就算很厲害。另該中心還有一大功能,就是協助國內業者研發時予臨床或非臨床試驗新藥輔導,避免業者走冤枉路,以協助安全有效藥物儘早上市。

官員表示,目前新成分新藥平均一半在360天審查完成,學名藥僅41%在180天(半年)完成,個案差別很大,有的年限更長,國內外藥商皆抱怨審查效率太慢,未來查驗中心法人化後,期五年內讓新成分新藥90%比率360天內完成;學名藥90%在180天內完成。

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